Росздравнадзор инициировал проверку в медицинских учреждениях после поступления информации о летальном исходе во время операции с применением некачественной модели коронарных стентов в одной из клиник. Также был издан приказ № 9572 от 7 ноября 2017 года, который приостанавливает использование медицинского изделия «Стенты коронарные баллонорасширяемые «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс», Россия, модель «МО – Sinus 3,0*23 мм» из-за возникновения угрозы причинения вреда здоровью и жизни людей. Основанием приказа стало заключение ФГБУ «ВНИИИМТ».Позже во все органы здравоохранения, медицинские организации и субъекты распространения медизделий было направлено письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, подписанное главой ведомства Михаилом Мурашко. В нем содержится информация с предупреждением о недопустимости использования коронарных стентов «СИНУС» производства ООО «Ангиолайн интервеншионал девайс». По некоторым сведениям, в ряде медицинских учреждений на складах содержатся указанные изделия.Источник:http://lekoboz.ru/news/roszdravnadzor-preduprezhdaet-ob-opasnoj-dlya-zhizni-modeli-koronarnykh-stentov
