В лаборатории геномной медицины Северо-Восточного университета имени Амосова ведется исследование болезни, из-за которой детям не удается прожить больше трех лет.
Несколько лет назад в этой же лаборатории было доказано, что мутации одного и того же гена отвечают за низкий рост марокканцев, японцев, якутов, тунисцев.
Исследования детской смертности пока не завершены, проводятся лабораторные работы и исследования. Примерно через шесть месяцев можно будет с полнейшей уверенностью сказать, о какой мутации идет речь и где может находиться этот ген.
О важности этих открытий с телеканалом «Мир 24» поделилась заведующая учебной частью кафедры медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской медицинской академии последипломного образования, кандидат медицинских наук Елена Баранова.
Неоценим вклад исследователей лаборатории. Работа ученых сможет выявить все причины преждевременной смерти детей. Это поможет и самим больным детям и их родителям, и семье. Ведь и больной человек может успешно работать, жить полноценной жизнью и быть абсолютно счастливым. Также ценными являются консультации врача-генетика при планировании семьи.
